Administration Orale de Peptides : Les technologies de Micro-aiguilles

Details

Supervisors

Elens, Laure

Faculty

Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales

Degree label

Master [120] en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée

Abstract

En 1922, l'isolement et l'injection d'insuline chez des patients diabétiques ont donné naissance aux peptides thérapeutiques. Depuis cette découverte, ces peptides sont de plus en plus présents dans les thérapies actuelles. Cependant, à cause de la barrière gastro-intestinale qui compromet leur stabilité et leur absorption, ils sont principalement administrés par voie parentérale. Bien que cette méthode soit efficace, les injections chroniques, souvent douloureuses, réduisent fréquemment la compliance et la qualité de vie des patients. Pour résoudre ce problème, plusieurs stratégies ont été explorées afin d'améliorer la biodisponibilité orale des peptides. Ce mémoire commencera par passer en revue certaines de ces stratégies telles que les modifications chimiques, les amplificateurs de perméation et l’encapsulation. Ensuite, il se concentrera sur trois technologies à micro-aiguilles administrables par voie orale : SOMA, LUMI et Ranipill. Ces technologies ont fait l'objet d'études précliniques et/ou cliniques et visent à améliorer l'absorption orale des peptides. Pour finir, les résultats de ces études permettront de déterminer comment ces dispositifs peuvent résoudre les défis liés à l'administration orale des peptides thérapeutiques et d’évaluer leur efficacité par rapport aux stratégies actuelles.