Evaluation de l'expression de la protéine CC16 comme biomarqueur tissulaire : application à la mucoviscidose

Details

Supervisors

Gohy, Sophie

Faculty

Faculté de médecine et médecine dentaire

Degree label

Master [180] en médecine, à finalité spécialisée

Abstract

CONTEXTE La mucoviscidose est une maladie inflammatoire chronique liée à un défaut du gène Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). La symptomatologie est, communément, caractérisée par un déclin progressif de la fonction pulmonaire, une insuffisance pancréatique et une sueur riche en ions chlorures. Au sein des voies aériennes, la protéine CC16, sécrétée par les cellules club, présentent des propriétés multiples dont une fonction de biomarqueur de l’intégrité de l’épithélium respiratoire. De fait, elle constitue un biomarqueur des dommages épithéliaux causés, notamment par des atteintes chroniques du tractus respiratoire. La littérature fait mention de l’intérêt de cette protéine comme biomarqueur tissulaire des pathologies respiratoires chroniques. Néanmoins, celle-ci n’est pas investiguée dans la mucoviscidose. Ce travail s’attelle à étudier l’expression tissulaire de la protéine CC16 dans la mucoviscidose. MATÉRIEL & MÉTHODES 38 sujets sont inclus dans l’étude et scindés en deux groupes : personnes atteintes de mucoviscidose (n = 20) et sujets contrôles (n = 18). Le groupe contrôle est composé de sujets porteurs d’une tumeur pulmonaire (n = 18) et de donneurs dont les poumons ont été refusés dans le processus de greffe pour une raison inconnue (n = 5). Le groupe mucoviscidose comprend des sujets au stade sévère dont les tissus sont obtenus suite à une transplantation pulmonaire. L’immunomarquage de la protéine CC16 est réalisé par une méthode de détection indirecte à l’aide d’un anticorps monoclonal murin anti-CC16. RÉSULTATS Les résultats mettent en exergue une réduction significative des taux tissulaires de la protéine CC16 dans le groupe mucoviscidose, en comparaison au groupe contrôle (p = 0,004). Cette réduction est significative dans les voies aériennes proximales (p = 0,002). Aucune différence n’est observée concernant l’expression protéique dans les voies distales (p = 0,15). CONCLUSION Cette étude met en exergue une réduction statistiquement significative de l’expression tissulaire de la protéine CC16 dans la mucoviscidose.