Analyse de la validité discriminante d'une nouvelle batterie de tests neuropsychologiques sur smartphone pour l'évaluation des déficits cognitifs dans le cadre d'apnée obstructive du sommeil

Details

Supervisors

Edwards, Martin ; Lacroix, Emilie

Faculty

Faculté de psychologie, logopédie, sexologie et des sciences de la famille

Degree label

Master [120] en sciences psychologiques, à finalité spécialisée

Abstract

Revue de la littérature : Le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) est un trouble du sommeil ayant une prévalence élevée dans la population mais n'étant que très peu diagnostiqué (Olaithe et al., 2015). Ce syndrome entraine des déficits au niveau de différentes modalités de l'attention, comme l'attention sélective, l'attention divisée et la vigilance, et des fonctions exécutives, comme l'inhibition (Vaessen et al., 2015). Le diagnostic et le suivi actuels sont régulièrement pratiqués de manière très couteuse en termes d'argent et de temps et peu écologique (Jordan et al., 2014). Pour remédier à cela, le capteur Sunrise a été développé afin de diagnostiquer mais également de suivre les patients atteints du SAOS. Ce capteur est facile d'utilisation et permet aux patients de tester leur sommeil à domicile. Pour ce qui est de l'évaluation des fonctions cognitives, à notre connaissance, aucune batterie neuropsychologique ne permet au patient de se tester également de manière autonome et à domicile. C'est dans ce contexte qu'une batterie de tests neuropsychologiques sur smartphone a été développée. Celle-ci a déjà démontré, dans une étude sur des sujets sains liée à un précédent mémoire, son efficacité face à une batterie de tests similaire disponible sur ordinateur. La présente étude se focalise donc sur l'évaluation de la validité discriminante de cette batterie. Hypothèse : Nous estimons que, pour chaque épreuve séparément (c'est-à-dire l'inhibition, l'attention sélective, l'attention divisée et la vigilance), les patients SAOS obtiendront des résultats inférieurs, en termes de temps de réaction et d'omissions, à ceux des sujets contrôles. Méthode : 42 participants ont été recrutés, parmi lesquels 21 patients SAOS et 21 sujets contrôles. Les participants ont réalisé un test du sommeil à domicile, à l'aide du capteur Sunrise, ont complété des questionnaires et ont été évalués cognitivement à l'aide de la batterie de tests sur smartphone.