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Impact de l’amiante dans le mésothéliome pleural : étude des mécanismes moléculaires et cellulaires et intérêt de nouveaux biomarqueurs pour le diagnostic précoce de la pathologie

(2020)

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Le mésothéliome pleural malin est un cancer ayant pour origine les cellules mésothéliales de la plèvre. Malgré les traitements disponibles actuellement, son pronostic est toujours assez sombre. Cette pathologie est, dans la grande majorité des cas, due à une exposition à l’amiante. Avec un pic d’utilisation de ce matériau en 1970 et un temps de latence d’une quarantaine d’années, le mésothéliome pleural malin est donc un problème de santé publique actuel. Ce mémoire décrit d’abord les caractéristiques de l’amiante et du mésothéliome pleural malin. Il détaille ensuite les principaux mécanismes moléculaires et cellulaires connus à ce jour expliquant le développement du mésothéliome suite à l’exposition aux fibres d’amiante. Afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques ainsi que des biomarqueurs, les recherches dans ce domaine sont toujours en cours. Ce mémoire discutera donc de l’intérêt des biomarqueurs dans le diagnostic du mésothéliome pleural malin dans une population à risque. Mesurer un panel de biomarqueurs dosables dans le sérum représenterait une méthode de diagnostic précoce et non-invasive. La forme soluble de la mésothéline, le megakaryocyte potentiating factor, la calrétinine, la high-mobility group protein B1 et sa forme hyper-acétylée sont des candidats sérieux.