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Facteurs de risque et de protection de la qualité de vie de parents belges ayant un enfant présentant un trouble du spectre de l'autisme

(2014)

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Dans ce mémoire nous allons nous intéresser aux facteurs de risque et de protection concernant la qualité de vie de parents belges ayant un enfant touché par un trouble du spectre de l’autisme. Cette étude s’intègre dans une recherche plus large en France, en Belgique et au Québec dans le cadre d’un partenariat avec les Professeurs Cappe, Nader-Grosbois et Dionne. Notre étude comporte deux objectifs principaux. Tout d’abord, nous souhaitons identifier les facteurs individuels (propres aux parents et aux enfants) et environnementaux faisant varier la perception du stress, du contrôle, du soutien, des stratégies de coping ainsi que de la qualité de vie des parents ayant un enfant TSA. Ensuite, nous souhaitons voir si la qualité de vie de ces parents variait en fonction de leur perception du stress, du contrôle, du soutien ainsi que de leurs stratégies de coping. Pour ce faire, différents questionnaires ont été administrés à 31 parents volontaires et concernés par la problématique. Tout d’abord, l’ALES (Ferguson, Matthews, & Cox, 1999) ayant pour but d’identifier le stress perçu des parents. Ensuite, la CLCS (Pruyn, Van Den Borne, De Reuver, De boer, Bosman, & De Jong, 1998) destinée à évaluer le degré de contrôle perçu des parents au sujet de la situation des enfants. Après, la QSSP (Koleck, 2000) évaluant le soutien social perçu. Puis, le WCC-R (Cousson-Gélie, Bruchon-Schweitzer, Quintard, Nuisser, & Rascle, 1996) ayant pour but l’évaluation des stratégies de coping utilisées par les parents afin de faire face au stress dû au TSA de leur enfant. Et enfin, une échelle de qualité de vie (Cappe, Wolff, & Adrien, 2009). Nous présenterons les hypothèses et les résultats obtenus.