Quel est le réseau idéal pour accompagner la Personne Cérébrolésée Autonome sur le territoire de Namur et favoriser ainsi sa participation socio-professionnelle?

Details

Supervisors

Macq, Jean

Faculty

Faculté de santé publique

Degree label

Master [120] en sciences de la santé publique

Abstract

La lésion cérébrale acquise ou cérébrolésion représente un domaine vaste avec des étiologies variées. Les séquelles qui en résultent peuvent entrainer des troubles physiques et psychiques qui se répercutent au niveau de la vie sociale et professionnelle de la personne. Pour l’accompagner, il est impératif de personnaliser l’aide en la ciblant sur les besoins de la personne. Comme toutes pathologies chroniques, l’important est que la personne poursuive une vie de qualité. La mise en réseau des prestataires de soins et du réseau social de la personne pourrait favoriser leur participation socio-professionnelle. Ce qui se traduit, in fine, par une réinsertion socio-professionnelle adéquate et satisfaisante pour la personne. L’objectif de ce mémoire recherche est de réaliser une description exhaustive des différents réseaux qui soutiennent la Personne Cérébrolésée. Nous nous sommes limités aux personnes cérébrolésées après un Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et relativement autonomes dans les activités de la vie quotidienne (AVQ). Les Personnes Cérébrolésées Autonomes (PCA) qui correspondent aux critères d’inclusion sont issues d’une unité neurovasculaire (« stroke unit ») de la Clinique Saint-Luc de Bouge. La question de recherche principale est de savoir si la description de ces réseaux permet une représentation adéquate des besoins de la personne (PCA). Les méthodes correspondent à une approche qualitative. Elles ont été développées suivant un protocole de recherche relativement original, validé par le Comité d’Ethique Hospitalo-Facultaire (CEHF) de l’UCLouvain. Notre recherche s’est organisée en deux axes. Le premier, suivant une démarche personnalisée, ciblait la Personne Cérébrolésée Autonome (PCA) et son réseau social. Le deuxième, selon une démarche populationnelle, objectivait de manière générale le Réseau de Prestataires Soutenant les PCA. Toutes les données ont été recueillies au moyen d’entretiens semi-directifs auprès de chaque acteur ou parfois même auprès de groupes de personnes (réseau social). Sur base de la revue de la littérature, nous avons créé une grille pour récolter les besoins de la PCA dans le contexte socio-professionnel. Quant aux réseaux, ils ont été analysés suivant une démarche inductive par thématisation continue. Nous avons mis en évidence des leviers pour renforcer l’intégration des services en santé. Il semble également qu’une personne de référence apporterait des conditions favorables pour que le Réseau Social devienne Soutenant (RSS). D’autres pistes de réflexion ont été abordées comme la mise en place d’un support de liaison dès le retour au domicile de la PCA. Etant donné le faible échantillonnage, les résultats que nous avons obtenu ne peuvent tendre vers une théorisation. Néanmoins, l’outil que nous avons développé semble être adapté à la population de recherche. D’autres travaux sur un plus grand échantillon permettraient d’obtenir des données significatives pour valider scientifiquement « la grille des besoins selon le vécu ».