Browsing by supervisor "Vikkula, Miikka"

Now showing 1 - 9 of 9

A new statistical framework for testing association of genetic variants within Highlander
Authors:
Boutry, Simon
Supervisors:
Absil, Pierre-Antoine
;
Vikkula, Miikka
2017
EPL
Caractérisation de variants d’un gène candidat en tant que mutations possibles associées au lymphœdème primaire
Authors:
Potier, Lucas
Supervisors:
Vikkula, Miikka
;
Brouillard, Pascal
2022
FASB
Caractérisation des Causes Monogéniques d’Hydrops Fetalis Non Immun (NIHF)
Authors:
Leoni, Carla
Supervisors:
Sznajer, Yves
;
Vikkula, Miikka
;
Brouillard, Pascal
2022
MEDE
Identification de causes génétiques des malformations capillaires (CM)
Authors:
Abraham, Aline
Supervisors:
Vikkula, Miikka
2020
MEDE
Malformation capillaire -malformation artérioveineuse : étude du phénotype des patients sans mutation dans les gènes connus actuellement
Authors:
Hannaert, Jonathan
Supervisors:
Revencu, Nicole
;
Vikkula, Miikka
2019
MEDE
Novel phenotypic variants associated with VEGFR3 mutations
Authors:
Ghalamkarpour, Arash
Supervisors:
Vikkula, Miikka
2009
Primary lymphedema and HGF mutation : Analysis of the phenotype in 11 patients with primary lymphedema associated with mutation in HGF gene & review of literature
Authors:
Mengeot, Laura
Supervisors:
Revencu, Nicole
;
Vikkula, Miikka
2018
MEDE
Signaling in Vascular Malformations with a TIE2, PIK3R1 or PIK3CA mutation
Authors:
Ditu, Diana-Vanessa
Supervisors:
Vikkula, Miikka
;
Queisser, Angela
2025
FASB
Validation fonctionnelle de mutations potentielles dans le récepteur tyrosine-kinase VEGFR3 comme causes de lymphœdème primaire.
Authors:
Opele-Navenge, Keïla
Supervisors:
Vikkula, Miikka
;
Brouillard, Pascal
2023