La fibrose pulmonaire idiopathique : Une maladie dévastatrice avec des nouveaux horizons et un paysage thérapeutique changeant

Details

Supervisors

Dahlqvist, Caroline

Faculty

Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales

Degree label

Master [120] en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée

Abstract

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique, d’évolution mortelle, dont l’origine est inconnue. Il s’agit de la forme la plus répandue et de loin la plus grave parmi les pneumopathies interstitielles diffuse idiopathiques. Finalement, elle se caractérise par un pronostic sévère avec une survie médiane de 2 à 5 ans après le diagnostic. À ce jour, seulement deux médicaments, à savoir la pirfénidone et le nintédanib, ont vu le jour. Bien que ces médicaments aient montré des résultats prometteurs en ralentissant la progression et en améliorant la survie, ils ne conduisent pas à une guérison et présentent des effets secondaires fréquents. Cette réalité conduit de nombreux patients à interrompre leur traitement ce qui souligne la nécessité de rechercher des alternatives thérapeutiques plus efficaces. De plus, l’origine inconnue de la FPI rend difficile l’élaboration de thérapies efficaces. En revanche, les progrès récents dans la compréhension de l’étiopathogénie et la physiopathologie de cette maladie dévoilent des cibles prometteuses pour le développement de futurs médicaments. De ce fait, ce mémoire se fixe un double objectif. Premièrement, il vise à fournir une explication approfondie de ce qu’est la FPI en mettant à jour les connaissances sur la maladie et en évaluant les options thérapeutiques existantes. Deuxièmement, il se penche sur les perspectives de recherche en explorant les biomarqueurs avec des implications diagnostiques, pronostiques et théranostiques visant à améliorer la gestion de la maladie. Pour terminer, quelques molécules prometteuses qui sont en cours d’évaluation dans le traitement de la FPI seront évaluées.