Intérêt des antagonistes des neurokinines et de la substance P dans le monde pharmacologique ?

Details

Supervisors

Chantal Dessy

Faculty

Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales

Degree label

Master [120] en sciences pharmaceutiques

Abstract

Les tachykinines, qui sont des neuropeptides caractérisés par une séquence d’acide aminé spécifique au niveau de leur chaine carboxy-terminale : Phe- X- Gly- Leu- Met- NH2 et qui sont largement distribués dans le système nerveux central et périphérique, intéressent les chercheurs et font l’objet d’énormément d’études depuis de nombreuses années étant donné leur colossale variété d’effets biologiques. Les principales molécules de cette famille sont la substance P, la neurokinine A ainsi que la neurokinine B. La découverte d’un nouveau traitement antagoniste des récepteurs de la neurokinine B contre les bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées m’a poussé à vouloir en apprendre d’avantage sur ces molécules et d’en explorer l’étendue de leur potentiel thérapeutique. Ce mémoire a pour objectif d’une part d’aborder les aspects généraux des tachykinines, pour ensuite parcourir la littérature afin de résumer quelques échecs thérapeutiques des antagonistes des tachykinines, de présenter les seuls antagonistes qui sont approuvés dans une indication et d’en évaluer ceux qui pourront être un nouvel atout thérapeutique extrêmement séduisant pour certaines maladies dans le futur.