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Delgado_Lucie_84991700_2025.pdf
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- Les transporteurs OATP1B1 et OATP1B3, localisés dans le foie, jouent un rôle crucial dans la pharmacocinétique des médicaments en influençant leur absorption, leur distribution et leur élimination. Bien qu’ils soient moins connus que les cytochromes P450, leur implication dans de nombreuses interactions médicamenteuses cliniquement significatives attire de plus en plus l’attention. Une meilleure compréhension de leur rôle pourrait optimiser les traitements, minimiser les risques pour les patients et garantir une utilisation sûre des médicaments. Un défi qui s’ajoute à cela, est l’intégration des connaissances dans les bases de données et outils utilisés par les professionnels de santé pour améliorer la gestion des interactions médicamenteuses au quotidien.