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Kirsch_Victorine_23931700_2018-2019.pdf
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- L'hypertension pulmonaire est une maladie cardio-pulmonaire chronique orpheline affectant plus de 25 millions de personnes dans le monde. Elle se caractérise par l'élévation anormale de la pression artérielle pulmonaire ainsi que par une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires. Cela est dû à une obstruction du système vasculaire pulmonaire induite par un remodelage endothélial. L’absence de traitement mène à une insuffisance cardiaque droite et peut aboutir à la mort. À l'heure actuelle, les médicaments de l'hypertension pulmonaire agissent sur trois voies thérapeutiques : la voie de l'endothéline avec les antagonistes des récepteurs à l'endothéline, la voie de l'oxyde nitrique avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 et la voie de la prostacycline avec les analogues de la prostacycline. Récemment une nouvelle approche de la voie de l'oxyde nitrique a permis la mise au point d'un nouveau médicament, le riociguat, un stimulateur de la guanylate cyclase soluble. Ce nouveau médicament, développé par la firme Bayer sous le nom d'Adempas®, est indiqué dans l'hypertension artérielle pulmonaire et l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique, deux sous-types de l'hypertension pulmonaire.