Le cisplatine et ses analogues : mécanismes d'action et toxicité

Details

Supervisors

Sonveaux, Etienne

Degree label

Master [120] en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée

Abstract

Après plus de 35 ans d'utilisation, le cisplatine reste un anticancéreux de choix. Depuis sa découverte de nombreux analogues ont été testés et de toutes les molécules proposées, il en est ressorti majoritairement deux: le carboplatine et l'oxaliplatine. En ce qui concerne le mécanisme d'action des agents platinants, des études ont été réalisées afin de mieux comprendre comment cette classe de médicament agissait. Bien qu'i semble que l'ADN soit une cible importante de ces agents, une étude a montré que des cellules sans noyaux sont également touchées. Une piste également développée est la réaction avec l'ADN mitochondrial D'autres éléments doivent être pris en compte pour expliquer le mécanisme. Par exemple, la réaction avec les protéines à cystéines, avec le réticulum endoplasmique, avec les lysosomes et avec les télomères. Malgrc l'avancement considérable qui a été fait à ce sujet, il reste encore des éléments à approfondir. L'inconvénient de ces molécules est qu'elles présentent des effets secondaires qui limitent leur utilisation. Ceux-ci diffèrent en fonction de l'agent platinant utilisé. Il s'agit respectivement de la néphrotoxicité pour le cisplatine, de la myélosuppression pour le carboplatine et de la neurotoxicité pour l'oxaliplatine.