L’évolution du phénotype radiologique et de la fonction respiratoire dans la pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie.

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Supervisors: Froidure Antoine
Faculty: Faculté de médecine et médecine dentaire
Degree label: Master [180] en médecine, à finalité spécialisée
Abstract: La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) associée à la sclérodermie est une maladie rare. Le suivi des patients s’effectue par Tomodensitométrie à haute résolution (HRCT) et par des explorations fonctionnelles respiratoires (EFR). Notre étude vise à analyser l'évolution du phénotype radiologique et des EFR, à examiner leur relation, ainsi qu'à évaluer la proportion des atteintes non fibrosantes et leur stabilité au fil du temps. A travers l’examen de dossiers de 39 patients suivis aux Cliniques universitaires Saint-Luc, sélectionnés sur la base d’une discussion multidisciplinaire réalisée entre 2017 et 2021, nous constatons qu'environ la moitié montre une progression de la fibrose. Tandis que, pour les patients sans fibrose initiale, une grande majorité reste stable. Les résultats soulignent également l'efficacité des EFR comme outil de suivi fiable de l'atteinte thoracique. L'usage des HRCT est recommandé principalement aux patients ayant une détérioration significative des EFR, étant donné que l’extension de l’atteinte scanographique est bien corrélée aux résultats des EFR.