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Carbon_13551400_2019.pdf
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- CRISPR-Cas9 est une technologie d’édition du génome. Celle-ci est en mesure de modifier le génome humain de manière efficace, simple, précise et à faible coût. Il s’agit d’une véritable révolution dans le domaine de la santé humaine. En effet, elle permet le développement de traitement contre les maladies génétiques graves. L’existence d’une telle technologie entraine des questions éthiques. Celles-ci résultent des risques que CRISPR-Cas9 induit. En effet, la technologie peut être détournée de son usage premier, à savoir servir des fins scientifiques et thérapeutiques, pour servir des fins eugéniques et transhumanistes. De plus, elle est également capable d’induire des modifications dans des embryons et des cellules germinales et par conséquent, d’impacter le patrimoine génétique humain. Ces questions éthiques et ces risques génèrent le besoin de réguler la technologie CRISPR-Cas9 de manière efficace. Pour ce faire, il est nécessaire d’adopter un cadre juridique qui soit adapté et adéquat.