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Les essais cliniques de médicaments à usage humain : comment garantir la sécurité et les droits des participants ?

Sanrey, Jessica
(2020)

Files

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Details

Supervisors
Willems, Geoffrey
Faculty
Faculté de droit et de criminologie
Degree label
Master [120] en droit
Abstract
La pandémie de Covid-19 qui sévit actuellement dans le monde nous rappelle l’importance que représentent les essais cliniques tant à l’échelle de l’individu qu’à celle de la santé publique. Il est primordial de pouvoir mener ce genre d’études afin de faire face à ces nouvelles maladies, mais aussi à celles que nous connaissons déjà. Les législations actuelles ont permis d’encadrer ces essais tout en garantissant la sécurité des participants, pourtant, elles se sont heurtées à de nombreuses critiques. L’objet de ce mémoire sera l’étude des nouvelles législations européennes et nationales relatives aux essais cliniques de médicaments à usage humain qui seront prochainement d’application et, qui ont été adoptées dans le but de palier aux lacunes des textes juridiques actuels. Il sera question d’étudier la manière par laquelle les différents législateurs ont garanti la sécurité, la santé et les droits des personnes qui se prêtent à ce type de recherches.