Comment la maladie de Parkinson induit une détresse relationnelle chez l'épouse aidante
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- Ce mémoire se compose d’une recherche qualitative dont le but est d’explorer en profondeur l‘expérience de vie de six épouses aidantes d’un mari atteint de la maladie de Parkinson, particulièrement en ce qui concerne la qualité de leur relation conjugale. Plus précisément, il a pour objectif de mieux comprendre par quels processus les symptômes de la maladie entraînent une détresse chez l’épouse, et tente de répondre à la question de recherche suivante: Comment la maladie de Parkinson induit une détresse relationnelle chez l’épouse aidante. La partie théorique expose les résultats de la littérature existante sur les conséquences des symptômes parkinsoniens en ce qui concerne des domaines importants dans la vie de couple comme la communication, le partage des tâches, les activités duales, les modifications des rôles respectifs, l’intimité conjugale, l’humeur, le partage social au sein du couple et à l’extérieur. La partie empirique se compose d’une étude qualitative menée auprès de six épouses pour mieux comprendre en profondeur leur expérience de vie d’aidante et d’épouse. Les données ont été recueillies par entretien semi-directif et analysées grace à l’Analyse Phénoménologique Interprétative. Cette méthode est particulièrement adéquate pour saisir la signification que chacun donne à son expérience dans la situation unique où il se trouve. La partie discussion situe les résultats issus de l’analyse dans le contexte de la littérature existante. Elle souligne leur originalité, et offre une interprétation en profondeur des données. Elle apporte également quelques propositions cliniques susceptibles d’apporter du soutien et d’améliorer le contexte de vie des épouses aidantes. Au plan empirique, elle suggère quelques pistes et questions pour la recherche future.