Peut-on parler de burnout chez les aidants proches de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ?

Details

Supervisors

Zech, Emmanuelle ; Gérain, Pierre

Faculty

Faculté de psychologie, logopédie, sexologie et des sciences de la famille

Degree label

Master [120] en sciences psychologiques

Abstract

S’occuper d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer mobilise les ressources d’un individu qui doit alors prendre en charge la maladie de son proche et sa perte d’autonomie. Ces individus sont appelés « aidants proches ». Dans la littérature scientifique, les aidants proches rapportent un vécu expérientiel lié à la situation d’aide particulièrement difficile, comparable à un fardeau. Ce fardeau pourrait évoluer en burnout qui en est la conséquence directe. Le but de ce mémoire était donc double : savoir si le vécu expérientiel des aidants proches pouvait effectivement être compris à travers le concept de « burnout » et déterminer quels sont les facteurs de risque et de protection impliqués dans le développement d’un burnout chez les aidants proches. Pour ce faire, des entretiens directifs ont été menés auprès d’aidants proches au cours desquels trois catégories de questions étaient posées : la première catégorie pour connaître la situation de l’aidant proche, la deuxième interrogeait les trois dimensions du burnout et la troisième permettait de discuter des facteurs de risque et de protection. Les résultats des entretiens ont révélé que les aidants proches se reconnaissaient dans deux dimensions : épuisement émotionnel/physique et manque d’accomplissement personnel. Pour la dernière dimension, les aidants proches évoquaient davantage une professionnalisation de la relation. Les résultats ont également montré que le vécu de la situation d’aide est influencé par une multitude de facteurs de risque et de protection. Suite à ces résultats, diverses perspectives émergent pour comprendre davantage le vécu des aidants proches et développer des pistes d’aide et d’intervention.