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Caractérisation de variants d’un gène candidat en tant que mutations possibles associées au lymphœdème primaireAuthors:Potier, LucasSupervisors: ;Vikkula, MiikkaBrouillard, Pascal- 2022
FASB
Caractérisation des Causes Monogéniques d’Hydrops Fetalis Non Immun (NIHF)Authors:Leoni, CarlaSupervisors: ;Sznajer, Yves ;Vikkula, MiikkaBrouillard, Pascal- 2022
MEDE
Validation fonctionnelle de mutations potentielles dans le récepteur tyrosine-kinase VEGFR3 comme causes de lymphœdème primaire.Authors:Opele-Navenge, KeïlaSupervisors: ;Vikkula, MiikkaBrouillard, Pascal- 2023